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巴黎人官方app下载:我们探索了罕见病药物保障机制

时间:2021/6/26 20:17:19   作者:   来源:   阅读:4   评论:0
内容摘要:近年来,罕见病药品进入我国和纳入国家医保目录的数量逐年增加,已批准上市的尿素循环障碍类药品就是其中之一。然而,我国罕见病药物仍面临着“有洋药国产没药”的困境。据专家统计:在121种罕见病的目录中,仍有20余名罕见病患者需要服用“额外适应症”的药物;从罕见病制度的角度来看,仍有许多罕见病药物不在全民医保支付范围内,年治疗...
近年来,罕见病药品进入我国和纳入国家医保目录的数量逐年增加,已批准上市的尿素循环障碍类药品就是其中之一。然而,我国罕见病药物仍面临着“有洋药国产没药”的困境。据专家统计:在121种罕见病的目录中,仍有20余名罕见病患者需要服用“额外适应症”的药物;从罕见病制度的角度来看,仍有许多罕见病药物不在全民医保支付范围内,年治疗费用超过30万元的高价值罕见病药物进入国民医疗保险并没有实现“零突破”。一些专家表示,在未来一段时间内,将高价值药品纳入国家医保清单的挑战仍将更大。

完善罕见病多方共付保障机制,上海、浙江等地以保护罕见病高价值药物为重点,将罕见病纳入大病医疗保险,建立专项基金制度,推广政府性商业保险,鼓励参与医疗救助,倡导慈善救助,通过这种方式,我们探索了罕见病药物保障机制,逐步形成了局部探索模式。

但仍有许多环节需要改进。专家分析显示,部分政策探索实施困难,个人缴费比例差异较大,罕见病患者数量较少,药品价格谈判空间有限,政策性商业保险产品设计正在快速发展。不够成熟,不能形成长期机制等。

有专家认为,近10年来各地的探索证明,仅靠单方面的力量解决罕见病的医疗保障是不够的。完善政府主导、患者自负、医疗报销、慈善捐赠、商业保险等多方参与的罕见病药物共付保障机制,既有机遇也有挑战。


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